
期刊简介
《中国美容医学》是西安交通大学和第四军医大学联合主办的国家级医学专业学术期刊。创刊于1992年6月,原名为《中国医学美学美容杂志》,以后根据学术发展需要和有关专家进行反复论证,于1998年第1期更名为《中国美容医学》,同年11月获得正式刊号:ISSN 1008-6455,CN 61-1347/R, 由国家卫生部主管,双月出版,国内外公开发行。此后由于原主办单位西安医科大学合并入西安交通大学,主管单位则由国家卫生部改为国家教育部。《中国美容医学》第四届编委会于2002年7月在北京国际会议中心召开,参加会议的有来自全国各地的专家教授近100名,大多数是美容医学界享有盛誉的学术权威和著名学者。大会确定了“聚学术精华,塑期刊精品”的办刊思路,会后对期刊从封面设计到版式装帧都做了较大幅度的改动,对栏目设置也做了更为合理的调整,使得期刊更具有前瞻性、实用性和可读性,为期刊的定型和发展奠定了良好的基础。《中国美容医学》在国内外众多美容医学专家的关心支持与热情帮助下,历经四届编委的共同努力,期刊学术质量明显提高并受到广泛好评,2002年被国家科技部列入中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),并被国内外6家大型数据库和检索机构收录。2003年荣获全国首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2004年先后被俄罗斯《文摘杂志》和美国《化学文摘》列为收录期刊,迈出了与国际接轨的步伐。《中国美容医学》始终坚持为读者和作者服务的原则,坚持规范化出版和科学、严谨、高效、快捷的工作态度,坚持“团结、求知、创新、争优”的企业文化精神,旨在为创建具有中国特色的美容医学学科服务,促进科研,面向临床,加强各有关学科的横向联系,反映该学科领域的研究成果和最新进展,传播与交流国际国内美容医学的新业务、新技术、理论研究与经验总结,指导和帮助读者提高专业修养和技术水平,增进学科的发展建设。开设的主要栏目有:基础研究、学科动态、整形美容外科、眼耳鼻美容、口腔颌面美容、齿科美容、皮肤与激光美容、中医药美容、综述、讲座、前沿追踪和国外美容医学信息等。读者对象为美容医学相关学科的临床医师、专业美容师、以及从事美容医学的研究、教学、管理人员。《中国美容医学》作为美容医学专业的全学科性期刊,涉及到医学领域的多个学科及综合性边缘学科,内容新颖,信息广泛,具有刊发周期短、理例兼容、图文并茂、实用性强等特点。美容中医药和皮肤激光美容栏目的设立使其更加具有中国特色并完善了学科发展需求。长期以来,为促进国际国内的学术交流,发展与繁荣中国的美容医学事业,发挥了应有的作用并做出了积极的贡献。
药店被查,处方问题触目惊心!
时间:2025-02-08 14:24:57
在近期的医疗监管风暴中,一家药店因处方问题被查,这无疑为公众敲响了警钟。处方作为医疗行为的重要组成部分,直接关系到患者的用药安全与疗效。
滥用抗生素是常见的处方问题之一。例如,对于上呼吸道感染的患者,在无明确细菌感染指征的情况下使用两种抗生素,这不仅增加了患者的经济负担,还可能导致细菌耐药性的产生。更严重的是,抗菌素与抗病毒药在一个容器内合用,会相互影响,降低药效,甚至可能引发不良反应。此外,地塞米松作为长效糖皮质激素,与抗生素合用容易掩盖其不良反应,使病情判断复杂化。
除了药物滥用外,处方书写的不规范也是不容忽视的问题。一些处方中,左氧氟沙星没有浓度标注,导致无法知道所用剂量;静脉滴注没有注明滴速,这可能会给患者带来不必要的风险和不适。同时,地塞米松等药物的简写错误,也会给药师和患者带来困扰。年龄书写不规范、痛风患者无抗生素应用指征却开具抗生素等问题,同样需要引起重视。
国家医保局曝光的典型案例更是让人触目惊心。一些定点零售药店违法违规使用医保基金,包括为非医保定点零售药店进行医保费用结算、将医保目录外药品及保健品串换成医保目录内药品进行结算等行为,严重损害了医保基金的安全和参保人员的利益。这些案例再次提醒我们,药店必须严格遵守相关法律法规,确保药品销售和处方管理的合规性。
面对这些问题,药店应加强对处方的管理,提高药师的专业素养。药师作为处方审核的第一责任人,应具备扎实的医学知识和严谨的工作态度。在审核处方时,药师要仔细检查处方的各项内容,包括药品名称、规格、剂量、用法用量、配伍禁忌等,确保处方的合理性和安全性。同时,药师还要积极向患者宣传用药知识,提高患者的用药依从性。
监管部门也应加大对药店的监管力度,建立健全处方审核制度。通过定期检查、随机抽查等方式,对药店的处方管理情况进行全面评估。对于存在问题的药店,要及时给予指导和纠正,并依法依规进行处理。此外,还可以建立举报机制,鼓励公众对违法违规行为进行举报,共同维护医疗市场的秩序。
药店因处方问题被查的事件给我们敲响了警钟。药店必须严格遵守相关法律法规和行业规范,加强处方管理和药师队伍建设。同时,监管部门也应加大监管力度,建立健全处方审核制度,确保药品销售和处方管理的合规性。只有这样,才能有效保障公众的用药安全和合法权益。