期刊简介
《中国美容医学》是西安交通大学和第四军医大学联合主办的国家级医学专业学术期刊。创刊于1992年6月，原名为《中国医学美学美容杂志》，以后根据学术发展需要和有关专家进行反复论证，于1998年第1期更名为《中国美容医学》，同年11月获得正式刊号：ISSN 1008-6455，CN 61-1347/R, 由国家卫生部主管，双月出版，国内外公开发行。此后由于原主办单位西安医科大学合并入西安交通大学，主管单位则由国家卫生部改为国家教育部。《中国美容医学》第四届编委会于2002年7月在北京国际会议中心召开，参加会议的有来自全国各地的专家教授近100名，大多数是美容医学界享有盛誉的学术权威和著名学者。大会确定了“聚学术精华，塑期刊精品”的办刊思路，会后对期刊从封面设计到版式装帧都做了较大幅度的改动，对栏目设置也做了更为合理的调整，使得期刊更具有前瞻性、实用性和可读性，为期刊的定型和发展奠定了良好的基础。《中国美容医学》在国内外众多美容医学专家的关心支持与热情帮助下，历经四届编委的共同努力，期刊学术质量明显提高并受到广泛好评，2002年被国家科技部列入中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），并被国内外6家大型数据库和检索机构收录。2003年荣获全国首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2004年先后被俄罗斯《文摘杂志》和美国《化学文摘》列为收录期刊，迈出了与国际接轨的步伐。《中国美容医学》始终坚持为读者和作者服务的原则，坚持规范化出版和科学、严谨、高效、快捷的工作态度，坚持“团结、求知、创新、争优”的企业文化精神，旨在为创建具有中国特色的美容医学学科服务，促进科研，面向临床，加强各有关学科的横向联系，反映该学科领域的研究成果和最新进展，传播与交流国际国内美容医学的新业务、新技术、理论研究与经验总结，指导和帮助读者提高专业修养和技术水平，增进学科的发展建设。开设的主要栏目有：基础研究、学科动态、整形美容外科、眼耳鼻美容、口腔颌面美容、齿科美容、皮肤与激光美容、中医药美容、综述、讲座、前沿追踪和国外美容医学信息等。读者对象为美容医学相关学科的临床医师、专业美容师、以及从事美容医学的研究、教学、管理人员。《中国美容医学》作为美容医学专业的全学科性期刊，涉及到医学领域的多个学科及综合性边缘学科，内容新颖，信息广泛，具有刊发周期短、理例兼容、图文并茂、实用性强等特点。美容中医药和皮肤激光美容栏目的设立使其更加具有中国特色并完善了学科发展需求。长期以来，为促进国际国内的学术交流，发展与繁荣中国的美容医学事业，发挥了应有的作用并做出了积极的贡献。
强生TAR-200获FDA优先审评，膀胱癌治疗突破80%完全缓解率
时间：2025-07-18 10:09:07
在医疗创新领域，一项来自强生的突破性疗法近期引发行业震动。美国FDA已授予其创新膀胱内药物释放系统TAR-200优先审评资格，该疗法在2b期SunRISe-1研究中展现出惊人疗效——超过80%的特定类型膀胱癌患者实现肿瘤完全消失。这一里程碑事件不仅为患者带来曙光，更揭示了肿瘤治疗技术的新方向。
优先审评背后的加速逻辑
优先审评资格（Priority Review Designation）是FDA为严重疾病创新药开辟的快速通道，通过将标准10个月的审评周期压缩至6个月，大幅缩短救命药上市时间。强生TAR-200能获此殊荣，源于其临床数据展现出"突破性治疗"的特质。类似机制在中国也有体现，如我国《优先审评审批意见》明确将"使用创新治疗手段且具有明显治疗优势"的申请纳入优先序列，这为全球创新疗法进入不同市场提供了政策参照。
TAR-200的技术突破点
该疗法的核心在于其膀胱内药物释放系统的精准设计。不同于传统静脉给药，TAR-200像"微型药物工厂"般直接植入病灶区域，持续释放治疗成分。这种靶向递送技术既避免了全身毒性，又能在肿瘤微环境中维持有效药物浓度——相当于在敌人大本营内部署精准制导武器。强生同期开发的另一款双靶点CAR-T疗法JNJ-4490也采用类似思路，通过同时靶向CD19/CD20抗原提升血液肿瘤治疗效果，显示出企业在创新给药技术上的战略布局。
80%完全缓解率的临床意义
超过80%的肿瘤完全消失率（CR）在实体瘤治疗中堪称突破。对比传统化疗20-30%的应答率，这个数字相当于将治疗效果提升了三倍。更值得关注的是，该数据来自2b期研究的第4队列，意味着在不同患者亚组中均观察到一致性疗效。这种稳定性对后续商业化应用至关重要，就像汽车碰撞测试中所有角度的撞击都显示安全性能达标。
膀胱癌治疗格局的重塑可能
当前膀胱癌标准治疗仍以手术切除和灌注化疗为主，患者常面临复发率高、生活质量下降的困境。TAR-200的出现可能改写临床路径：其局部给药特性既能保全器官功能，又避免了全身化疗的脱发、恶心等副作用。这种转变类似于从"拆毁整栋房屋清除白蚁"进化到"精准灭蚁巢"。值得注意的是，中国创新药企也在同步发力，如传奇生物的BCMA CAR-T疗法已在美国上市，显示全球肿瘤治疗正进入技术竞合新时代。
从实验室到药房的加速通道
获得优先审评资格后，TAR-200的上市进程将进入倒计时阶段。根据FDA流程，这意味着2025年内有望完成审评。这种加速机制对危重患者而言如同"急诊绿色通道"，但监管机构仍会严格审查安全性数据。我国药监部门建立的优先审评体系同样包含类似考量，对"专利到期前1年的生产申请"等情形开放快速通道，形成全球协同的创新激励网络。
这项技术的商业价值与医疗价值同样值得关注。强生通过TAR-200巩固了其在泌尿肿瘤领域的领导地位，而80%的CR率可能推动该疗法成为新的临床金标准。未来值得观察的是，这种局部给药模式能否扩展到前列腺癌、肾癌等相邻领域，以及其长期耐受性数据。对于患者群体而言，这不仅是统计学上的改善，更是重新定义"治愈"可能性的关键一跃。