中国美容医学杂志

期刊简介

               《中国美容医学》是西安交通大学和第四军医大学联合主办的国家级医学专业学术期刊。创刊于1992年6月,原名为《中国医学美学美容杂志》,以后根据学术发展需要和有关专家进行反复论证,于1998年第1期更名为《中国美容医学》,同年11月获得正式刊号:ISSN 1008-6455,CN 61-1347/R, 由国家卫生部主管,双月出版,国内外公开发行。此后由于原主办单位西安医科大学合并入西安交通大学,主管单位则由国家卫生部改为国家教育部。《中国美容医学》第四届编委会于2002年7月在北京国际会议中心召开,参加会议的有来自全国各地的专家教授近100名,大多数是美容医学界享有盛誉的学术权威和著名学者。大会确定了“聚学术精华,塑期刊精品”的办刊思路,会后对期刊从封面设计到版式装帧都做了较大幅度的改动,对栏目设置也做了更为合理的调整,使得期刊更具有前瞻性、实用性和可读性,为期刊的定型和发展奠定了良好的基础。《中国美容医学》在国内外众多美容医学专家的关心支持与热情帮助下,历经四届编委的共同努力,期刊学术质量明显提高并受到广泛好评,2002年被国家科技部列入中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),并被国内外6家大型数据库和检索机构收录。2003年荣获全国首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2004年先后被俄罗斯《文摘杂志》和美国《化学文摘》列为收录期刊,迈出了与国际接轨的步伐。《中国美容医学》始终坚持为读者和作者服务的原则,坚持规范化出版和科学、严谨、高效、快捷的工作态度,坚持“团结、求知、创新、争优”的企业文化精神,旨在为创建具有中国特色的美容医学学科服务,促进科研,面向临床,加强各有关学科的横向联系,反映该学科领域的研究成果和最新进展,传播与交流国际国内美容医学的新业务、新技术、理论研究与经验总结,指导和帮助读者提高专业修养和技术水平,增进学科的发展建设。开设的主要栏目有:基础研究、学科动态、整形美容外科、眼耳鼻美容、口腔颌面美容、齿科美容、皮肤与激光美容、中医药美容、综述、讲座、前沿追踪和国外美容医学信息等。读者对象为美容医学相关学科的临床医师、专业美容师、以及从事美容医学的研究、教学、管理人员。《中国美容医学》作为美容医学专业的全学科性期刊,涉及到医学领域的多个学科及综合性边缘学科,内容新颖,信息广泛,具有刊发周期短、理例兼容、图文并茂、实用性强等特点。美容中医药和皮肤激光美容栏目的设立使其更加具有中国特色并完善了学科发展需求。长期以来,为促进国际国内的学术交流,发展与繁荣中国的美容医学事业,发挥了应有的作用并做出了积极的贡献。                

自免药物市场争夺战:16家药企角逐10亿美元蛋糕

时间:2025-07-31 11:44:28

在医药行业的黄金赛道中,自身免疫疾病药物市场正以惊人的速度扩张,成为跨国药企与本土创新药企竞相争夺的“超级蛋糕”。弗若斯特沙利文数据显示,2030年全球自免药物市场规模预计达1767亿美元,其中生物药占比超80%。这一领域曾诞生过单药年销售额破200亿美元的“药王”修美乐,而如今,一款近10亿美元量级的自免药仿制争夺战正在中国上演——16家本土药企的激烈角逐,预示着首仿壁垒即将被打破,市场格局或将重塑。

跨国巨头的“专利悬崖”与国产替代窗口

自免领域历来是重磅炸弹的摇篮,修美乐、乌司奴单抗等药物曾创造单年百亿美元的销售神话。但随着核心专利到期,艾伯维等巨头面临仿制药冲击,修美乐2023年销售额断崖式下跌便是典型案例。这种“专利悬崖”效应为国产药企提供了绝佳机会。当前,某自免药的原研厂商专利保护即将到期,其近10亿美元的年销售额吸引国内企业A、企业B、企业C等16家药企扎堆申报仿制或生物类似药。这种竞争密度堪比“千军万马过独木桥”,而首仿资格意味着至少6个月的市场独占期,足以改写行业排名。

技术壁垒与临床替代的双重挑战

自免药物研发绝非简单复制。以修美乐为例,艾伯维曾通过250多项专利构建“专利丛林”,将仿制药上市拖延了7年。此次争夺的某自免药同样面临生物药复杂的生产工艺和临床等效性验证难题。企业A凭借其成熟的抗体工程技术,已完成Ⅲ期头对头试验;企业B则采用差异化策略,针对中国患者优化给药方案。值得注意的是,自免药物需长期使用,医生和患者对原研药的粘性极高,这要求仿制药不仅需通过一致性评价,更要在定价和医保准入上打出组合拳——2020年司库奇尤单抗通过医保谈判将年费用压至1万元内,迅速打开市场便是明证。

中国药企的“弯道超车”逻辑

尽管目前国内尚未诞生自免领域的“重磅炸弹”,但康方生物、恒瑞医药等企业已通过靶点创新崭露头角。此次仿制争夺战中,企业C的进展尤为引人注目:其生物类似药研发进度仅次于首仿申报者,且提前布局了儿科适应症。这种“仿创结合”的策略,正是中国药企在自免赛道突围的典型路径。数据显示,中国自免新药临床试验年复合增长率达32.2%,远超全球水平。政策红利也在加速释放,国家药监局对临床急需品种的优先审评通道,让国产药上市时间较传统路径缩短近半。

市场重构的三大变量

当首仿壁垒被突破后,行业将面临三重洗牌:首先是价格体系,参照修美乐仿制药上市后价格跳水80%的案例,原研药可能被迫降价保市场;其次是渠道争夺,基层医疗市场的渗透将成为放量关键;最后是适应症拓展,乌帕替尼通过新增银屑病适应症实现销售额翻倍,提示后续竞争者需构建多病种覆盖能力。对于16家参赛企业而言,这场争夺已不仅是技术比拼,更是商业化能力的终极测试——毕竟在自免这个“长跑赛道”上,年销售10亿美元只是入场券,真正的赢家需要像艾伯维那样,用20年时间打造一个2000亿美元的传奇。