期刊简介
《中国美容医学》是西安交通大学和第四军医大学联合主办的国家级医学专业学术期刊。创刊于1992年6月，原名为《中国医学美学美容杂志》，以后根据学术发展需要和有关专家进行反复论证，于1998年第1期更名为《中国美容医学》，同年11月获得正式刊号：ISSN 1008-6455，CN 61-1347/R, 由国家卫生部主管，双月出版，国内外公开发行。此后由于原主办单位西安医科大学合并入西安交通大学，主管单位则由国家卫生部改为国家教育部。《中国美容医学》第四届编委会于2002年7月在北京国际会议中心召开，参加会议的有来自全国各地的专家教授近100名，大多数是美容医学界享有盛誉的学术权威和著名学者。大会确定了“聚学术精华，塑期刊精品”的办刊思路，会后对期刊从封面设计到版式装帧都做了较大幅度的改动，对栏目设置也做了更为合理的调整，使得期刊更具有前瞻性、实用性和可读性，为期刊的定型和发展奠定了良好的基础。《中国美容医学》在国内外众多美容医学专家的关心支持与热情帮助下，历经四届编委的共同努力，期刊学术质量明显提高并受到广泛好评，2002年被国家科技部列入中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），并被国内外6家大型数据库和检索机构收录。2003年荣获全国首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2004年先后被俄罗斯《文摘杂志》和美国《化学文摘》列为收录期刊，迈出了与国际接轨的步伐。《中国美容医学》始终坚持为读者和作者服务的原则，坚持规范化出版和科学、严谨、高效、快捷的工作态度，坚持“团结、求知、创新、争优”的企业文化精神，旨在为创建具有中国特色的美容医学学科服务，促进科研，面向临床，加强各有关学科的横向联系，反映该学科领域的研究成果和最新进展，传播与交流国际国内美容医学的新业务、新技术、理论研究与经验总结，指导和帮助读者提高专业修养和技术水平，增进学科的发展建设。开设的主要栏目有：基础研究、学科动态、整形美容外科、眼耳鼻美容、口腔颌面美容、齿科美容、皮肤与激光美容、中医药美容、综述、讲座、前沿追踪和国外美容医学信息等。读者对象为美容医学相关学科的临床医师、专业美容师、以及从事美容医学的研究、教学、管理人员。《中国美容医学》作为美容医学专业的全学科性期刊，涉及到医学领域的多个学科及综合性边缘学科，内容新颖，信息广泛，具有刊发周期短、理例兼容、图文并茂、实用性强等特点。美容中医药和皮肤激光美容栏目的设立使其更加具有中国特色并完善了学科发展需求。长期以来，为促进国际国内的学术交流，发展与繁荣中国的美容医学事业，发挥了应有的作用并做出了积极的贡献。
司美格鲁肽警示：视力杀手NAION风险突显
时间：2025-08-04 15:06:20
近年来，全球范围内针对糖尿病与肥胖症的治疗需求持续攀升，以司美格鲁肽为代表的GLP-1受体激动剂类药物因其显著的降糖与减重效果备受关注。然而，随着临床应用范围的扩大，其潜在风险也逐渐浮出水面。世界卫生组织（WHO）近期发布的一项医疗产品安全警示，将这种药物推向了舆论焦点——**非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）**的关联性风险被正式纳入监管视野，引发医学界与公众的广泛讨论。
全球监管动态：从警示到行动
WHO的警示并非孤立事件。欧洲药品管理局（EMA）已同步建议更新司美格鲁肽类药物的产品说明书，将NAION列为“非常罕见但需警惕”的副作用类别。这一决策基于多国药品不良反应监测系统上报的数据分析，尤其是美国、欧洲等地出现的病例报告。值得注意的是，此类风险提示并非否定药物的临床价值，而是强调在用药过程中需平衡疗效与安全性，如同车辆行驶需同时关注油门与刹车系统。
药物作用机制与风险关联的医学解读
司美格鲁肽通过模拟人体天然激素GLP-1发挥作用，一方面促进胰岛素分泌以降低血糖，另一方面延缓胃排空、抑制食欲，从而实现体重控制。然而，这种对代谢系统的深度干预可能间接影响眼部微循环。NAION的病理机制与视神经供血动脉的突发性阻塞密切相关，而GLP-1受体激动剂可能通过改变血管张力或血液黏稠度，成为诱发这种“眼部中风”的潜在推手。目前医学界尚未完全明确具体作用路径，但临床观察显示，用药患者出现NAION的比例较普通人群显著升高。
不可逆的视力威胁：NAION的临床特征
NAION被称为“静默的视力杀手”，其典型症状包括突发性、无痛性单眼视力丧失，伴随视盘水肿。这种病变的残酷性在于，如同电路突然断电，受损的视神经纤维无法再生，导致约70%的患者永久性视力损伤。数据显示，NAION已成为仅次于青光眼的第二大视神经病变，且与高血压、糖尿病等基础疾病存在叠加风险。对于正在使用司美格鲁肽的患者而言，若出现视野缺损、色觉异常等“预警信号”，需立即就医排查，时间窗的延误可能直接决定视力存留程度。
风险防控的三重防线
面对这一警示，医疗系统需构建多维防控体系：
1.临床医生端：在处方前全面评估患者视神经病变史、心血管风险因素，并建立定期眼底检查的监测机制，如同为患者佩戴“视力监测手环”。
2.患者教育端：需明确告知“视力突然模糊”不属于普通副作用范畴，而是需要紧急干预的医疗事件。用药期间避免长时间低头、剧烈运动等可能加剧眼压的行为。
3.药物监管端：国家药监局已启动不良反应强化监测，通过“药物安全雷达”实时捕捉风险信号。EMA的说明书更新建议也为其他国家提供了监管范本。
未来研究方向与争议焦点
目前关于司美格鲁肽与NAION的因果关联仍存在学术争议。部分学者指出，糖尿病患者本身即属于NAION高发人群，需通过大规模队列研究剥离混杂因素。此外，药物剂量、疗程长短与风险发生率的相关性尚未明确，这些“未解之谜”亟待更多循证医学证据支撑。WHO特别呼吁制药企业开展针对性上市后研究，以绘制更精确的风险谱图。
此次安全警示事件揭示了一个重要命题：在追求疾病治疗突破的同时，如何通过精细化风险管理实现效益最大化。对于数百万正在使用或即将使用司美格鲁肽的患者而言，既不必因噎废食，也需提高风险意识——医疗进步的本质，始终是疗效与安全的天平之舞。