期刊简介
《中国美容医学》是西安交通大学和第四军医大学联合主办的国家级医学专业学术期刊。创刊于1992年6月，原名为《中国医学美学美容杂志》，以后根据学术发展需要和有关专家进行反复论证，于1998年第1期更名为《中国美容医学》，同年11月获得正式刊号：ISSN 1008-6455，CN 61-1347/R, 由国家卫生部主管，双月出版，国内外公开发行。此后由于原主办单位西安医科大学合并入西安交通大学，主管单位则由国家卫生部改为国家教育部。《中国美容医学》第四届编委会于2002年7月在北京国际会议中心召开，参加会议的有来自全国各地的专家教授近100名，大多数是美容医学界享有盛誉的学术权威和著名学者。大会确定了“聚学术精华，塑期刊精品”的办刊思路，会后对期刊从封面设计到版式装帧都做了较大幅度的改动，对栏目设置也做了更为合理的调整，使得期刊更具有前瞻性、实用性和可读性，为期刊的定型和发展奠定了良好的基础。《中国美容医学》在国内外众多美容医学专家的关心支持与热情帮助下，历经四届编委的共同努力，期刊学术质量明显提高并受到广泛好评，2002年被国家科技部列入中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），并被国内外6家大型数据库和检索机构收录。2003年荣获全国首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2004年先后被俄罗斯《文摘杂志》和美国《化学文摘》列为收录期刊，迈出了与国际接轨的步伐。《中国美容医学》始终坚持为读者和作者服务的原则，坚持规范化出版和科学、严谨、高效、快捷的工作态度，坚持“团结、求知、创新、争优”的企业文化精神，旨在为创建具有中国特色的美容医学学科服务，促进科研，面向临床，加强各有关学科的横向联系，反映该学科领域的研究成果和最新进展，传播与交流国际国内美容医学的新业务、新技术、理论研究与经验总结，指导和帮助读者提高专业修养和技术水平，增进学科的发展建设。开设的主要栏目有：基础研究、学科动态、整形美容外科、眼耳鼻美容、口腔颌面美容、齿科美容、皮肤与激光美容、中医药美容、综述、讲座、前沿追踪和国外美容医学信息等。读者对象为美容医学相关学科的临床医师、专业美容师、以及从事美容医学的研究、教学、管理人员。《中国美容医学》作为美容医学专业的全学科性期刊，涉及到医学领域的多个学科及综合性边缘学科，内容新颖，信息广泛，具有刊发周期短、理例兼容、图文并茂、实用性强等特点。美容中医药和皮肤激光美容栏目的设立使其更加具有中国特色并完善了学科发展需求。长期以来，为促进国际国内的学术交流，发展与繁荣中国的美容医学事业，发挥了应有的作用并做出了积极的贡献。
脂肪肝治疗迎来重大突破
时间：2025-08-18 17:45:18
近日，全球代谢性疾病治疗领域迎来里程碑式进展——美国食品药物管理局（FDA）加速批准诺和诺德公司研发的GLP-1受体激动剂司美格鲁肽（商品名：诺和盈/Wegovy）新适应症，用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）伴中度至重度肝纤维化的成人患者。这一决定不仅填补了该疾病领域靶向药物治疗的空白，更标志着司美格鲁肽从糖尿病、肥胖症治疗向肝脏疾病领域的重大突破。
脂肪肝治疗的破冰时刻
MASH（原名非酒精性脂肪性肝炎）被称为"沉默的肝病杀手"，全球约25%成年人受其影响。这种疾病如同肝脏被"脂肪锈蚀"，初期无症状，但伴随肝细胞炎症和纤维化进展，最终可能导致肝硬化甚至肝癌。此前临床仅能通过生活方式干预延缓病程，而司美格鲁肽的获批相当于为医生提供了首把能直接"狙击"疾病核心机制的药物武器。
双重机制破解代谢困局
司美格鲁肽的神奇之处在于其"一石二鸟"的作用机制。作为GLP-1受体激动剂，它既能像"智能血糖调节器"般促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素，改善糖代谢；又能通过中枢神经系统发出"饱腹信号"，降低食欲并延缓胃排空。这种双重特性使其在临床试验中展现出显著优势：接受2.4mg剂量治疗的患者，肝脏炎症和纤维化改善率比安慰剂组高出3倍，同时平均体重减轻达15%——这相当于一个90公斤患者半年内甩掉13.5公斤赘肉。
临床数据背后的生命转机
诺和诺德III期临床试验显示，司美格鲁肽组有26.4%患者实现肝纤维化不恶化且炎症消退，而安慰剂组仅14.9%。更值得注意的是，中重度纤维化患者中观察到肝胶原蛋白含量显著降低，这相当于逆转了肝脏的"疤痕形成"过程。对于每天需要面对3000万MASH患者的全球肝病科医生而言，这些数据犹如黑暗中的曙光——毕竟此前这类患者5年内肝硬化的转化率高达20%。
从糖尿病到代谢疾病的全能选手
司美格鲁肽的进化史堪称药物研发的典范。自2017年首次获批治疗2型糖尿病后，它相继斩获肥胖症（2021年）、心血管风险降低（2023年）等适应症。如今MASH适应症的获批，使其成为首个覆盖"血糖-体重-肝脏"全代谢链条的GLP-1药物。这种"跨界"能力源于其对代谢网络的核心调控——就像交通指挥中心同时优化多条道路的通行效率。
用药安全与个性化治疗考量
尽管司美格鲁肽展现出卓越疗效，FDA仍强调需警惕胃肠道不良反应（发生率约40%），建议从0.25mg起始剂量逐步递增至2.4mg治疗剂量。特别值得注意的是，当前适应症明确限定于伴有2-3期肝纤维化的MASH患者，这意味着医生需要通过肝活检或弹性成像严格筛选候选者。这种精准定位反映出当代医学从"粗放治疗"向"靶向修复"的转变。
市场格局与未来展望
随着MASH适应症获批，司美格鲁肽年销售额预计将突破300亿美元，进一步巩固其在GLP-1赛道的霸主地位。但这场代谢疾病治疗竞赛远未结束——至少5款同类药物正处于III期临床阶段。值得期待的是，诺和诺德已启动司美格鲁肽与肝纤维化靶向药的联合疗法研究，这或许将为终末期肝病患者带来更全面的解决方案。正如哈佛医学院肝脏病学教授 Cohen所言：“我们正在见证代谢性疾病治疗从症状管理向病因治疗的范式转移”。
（注：全文基于FDA批准公告及诺和诺德官方临床数据整理，具体用药方案需遵医嘱执行）