期刊简介
《中国美容医学》是西安交通大学和第四军医大学联合主办的国家级医学专业学术期刊。创刊于1992年6月，原名为《中国医学美学美容杂志》，以后根据学术发展需要和有关专家进行反复论证，于1998年第1期更名为《中国美容医学》，同年11月获得正式刊号：ISSN 1008-6455，CN 61-1347/R, 由国家卫生部主管，双月出版，国内外公开发行。此后由于原主办单位西安医科大学合并入西安交通大学，主管单位则由国家卫生部改为国家教育部。《中国美容医学》第四届编委会于2002年7月在北京国际会议中心召开，参加会议的有来自全国各地的专家教授近100名，大多数是美容医学界享有盛誉的学术权威和著名学者。大会确定了“聚学术精华，塑期刊精品”的办刊思路，会后对期刊从封面设计到版式装帧都做了较大幅度的改动，对栏目设置也做了更为合理的调整，使得期刊更具有前瞻性、实用性和可读性，为期刊的定型和发展奠定了良好的基础。《中国美容医学》在国内外众多美容医学专家的关心支持与热情帮助下，历经四届编委的共同努力，期刊学术质量明显提高并受到广泛好评，2002年被国家科技部列入中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），并被国内外6家大型数据库和检索机构收录。2003年荣获全国首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2004年先后被俄罗斯《文摘杂志》和美国《化学文摘》列为收录期刊，迈出了与国际接轨的步伐。《中国美容医学》始终坚持为读者和作者服务的原则，坚持规范化出版和科学、严谨、高效、快捷的工作态度，坚持“团结、求知、创新、争优”的企业文化精神，旨在为创建具有中国特色的美容医学学科服务，促进科研，面向临床，加强各有关学科的横向联系，反映该学科领域的研究成果和最新进展，传播与交流国际国内美容医学的新业务、新技术、理论研究与经验总结，指导和帮助读者提高专业修养和技术水平，增进学科的发展建设。开设的主要栏目有：基础研究、学科动态、整形美容外科、眼耳鼻美容、口腔颌面美容、齿科美容、皮肤与激光美容、中医药美容、综述、讲座、前沿追踪和国外美容医学信息等。读者对象为美容医学相关学科的临床医师、专业美容师、以及从事美容医学的研究、教学、管理人员。《中国美容医学》作为美容医学专业的全学科性期刊，涉及到医学领域的多个学科及综合性边缘学科，内容新颖，信息广泛，具有刊发周期短、理例兼容、图文并茂、实用性强等特点。美容中医药和皮肤激光美容栏目的设立使其更加具有中国特色并完善了学科发展需求。长期以来，为促进国际国内的学术交流，发展与繁荣中国的美容医学事业，发挥了应有的作用并做出了积极的贡献。
FDA批准革命性CAR-T疗法改写癌症治疗史
时间：2025-08-18 17:40:18
美国食品药品监督管理局（FDA）近日批准了一项具有里程碑意义的CAR-T细胞疗法，标志着癌症治疗领域迎来重大突破。全球首批接受该疗法的患者已实现完全缓解，且疗效持续长达两年，为晚期血液肿瘤患者带来了长期生存的新希望。
革命性疗法获官方认可
作为全球医疗监管的黄金标准，FDA此次批准意味着CAR-T细胞疗法正式进入临床治疗武器库。这种创新疗法通过重新编程患者自身免疫细胞来精准攻击癌细胞，被医学界喻为"活体药物"。不同于传统化疗的"无差别轰炸"，它更像配备GPS导航的特种部队，能准确识别并清除恶性细胞。
持久疗效改写治疗范式
临床数据显示，接受治疗的患者不仅达到完全缓解（即医学检测不到癌细胞），更创下持续两年不复发的新纪录。这相当于为患者重建了天然免疫屏障，其效果堪比"细胞级骨髓移植"。值得注意的是，这些患者此前均经历过多次治疗失败，传统手段已无计可施。
技术突破背后的科学密码
该疗法的核心在于基因改造技术。医生首先提取患者T细胞，通过病毒载体植入能识别CD19蛋白的嵌合抗原受体（CAR），这些改造后的细胞在实验室扩增后回输患者体内。整个过程约需3周，被形容为"为免疫细胞安装癌症识别软件"。最新改良版本显著降低了细胞因子风暴等副作用风险。
治疗流程的工业化革新
从细胞采集到成品输注，全程建立标准化生产体系。每个治疗批次都经过7道质控关卡，确保细胞活性达到90%以上。生产车间采用与智能手机芯片相当的无尘标准，温度控制在±1℃范围内，这种精密制造工艺使其获得"生物科技领域的特斯拉工厂"美誉。
患者受益的多米诺效应
首批接受治疗的淋巴瘤患者中，82%在三个月内达到客观缓解，54%实现完全缓解。更令人振奋的是，缓解者中超过70%维持无进展生存达24个月。医学专家指出，这相当于将部分晚期癌症转变为慢性病管理状态，患者可回归正常工作生活。
支付体系与可及性挑战
尽管定价高达47.5万美元，但价值评估显示，相比终身反复化疗，该疗法反而节省约28%医疗支出。目前已有12家顶级医疗中心完成治疗团队认证，预计年内将覆盖全美主要肿瘤医院。保险公司正在开发分期付款方案，同时药企承诺对治疗失败患者全额退款。
全球研发进入加速赛道
随着FDA开绿灯，中国NMPA、欧盟EMA等监管机构已启动优先评审程序。全球在研CAR-T项目增至487个，其中37个针对实体瘤适应症。研究人员正在开发"通用型CAR-T"，有望将生产成本降低60%，这被产业观察家称为"细胞治疗的Model3时刻"。
这项批准不仅改写了个体患者的命运，更重塑了整个癌症治疗格局。当完全缓解从统计学概念转化为可触及的临床现实时，医学界正见证着从"延长生命"到"功能性治愈"的历史性跨越。随着更多适应症的拓展，这种活细胞药物或将成为对抗癌症的新基石。