期刊简介

               《中国美容医学》是西安交通大学和第四军医大学联合主办的国家级医学专业学术期刊。创刊于1992年6月，原名为《中国医学美学美容杂志》，以后根据学术发展需要和有关专家进行反复论证，于1998年第1期更名为《中国美容医学》，同年11月获得正式刊号：ISSN 1008-6455，CN 61-1347/R, 由国家卫生部主管，双月出版，国内外公开发行。此后由于原主办单位西安医科大学合并入西安交通大学，主管单位则由国家卫生部改为国家教育部。《中国美容医学》第四届编委会于2002年7月在北京国际会议中心召开，参加会议的有来自全国各地的专家教授近100名，大多数是美容医学界享有盛誉的学术权威和著名学者。大会确定了“聚学术精华，塑期刊精品”的办刊思路，会后对期刊从封面设计到版式装帧都做了较大幅度的改动，对栏目设置也做了更为合理的调整，使得期刊更具有前瞻性、实用性和可读性，为期刊的定型和发展奠定了良好的基础。《中国美容医学》在国内外众多美容医学专家的关心支持与热情帮助下，历经四届编委的共同努力，期刊学术质量明显提高并受到广泛好评，2002年被国家科技部列入中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），并被国内外6家大型数据库和检索机构收录。2003年荣获全国首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2004年先后被俄罗斯《文摘杂志》和美国《化学文摘》列为收录期刊，迈出了与国际接轨的步伐。《中国美容医学》始终坚持为读者和作者服务的原则，坚持规范化出版和科学、严谨、高效、快捷的工作态度，坚持“团结、求知、创新、争优”的企业文化精神，旨在为创建具有中国特色的美容医学学科服务，促进科研，面向临床，加强各有关学科的横向联系，反映该学科领域的研究成果和最新进展，传播与交流国际国内美容医学的新业务、新技术、理论研究与经验总结，指导和帮助读者提高专业修养和技术水平，增进学科的发展建设。开设的主要栏目有：基础研究、学科动态、整形美容外科、眼耳鼻美容、口腔颌面美容、齿科美容、皮肤与激光美容、中医药美容、综述、讲座、前沿追踪和国外美容医学信息等。读者对象为美容医学相关学科的临床医师、专业美容师、以及从事美容医学的研究、教学、管理人员。《中国美容医学》作为美容医学专业的全学科性期刊，涉及到医学领域的多个学科及综合性边缘学科，内容新颖，信息广泛，具有刊发周期短、理例兼容、图文并茂、实用性强等特点。美容中医药和皮肤激光美容栏目的设立使其更加具有中国特色并完善了学科发展需求。长期以来，为促进国际国内的学术交流，发展与繁荣中国的美容医学事业，发挥了应有的作用并做出了积极的贡献。                

 点击详情 >

主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 西安交通大学

出版部门: 《中国美容医学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1008-6455

国内统一连续出版号: CN 61-1347/R

邮发代号: 52-27

出版周期 月刊

创刊时间 1992

出版地区 陕西

出版地区 陕西

订购价格 552.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国美容医学杂志
  • 杂志名称：中国美容医学杂志
  • 主管单位：中华人民共和国教育部
  • 主办单位：西安交通大学
  • 国际刊号：1008-6455
  • 国内刊号：61-1347/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）期刊收录：维普收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 知网收录(中), 万方收录(中)
中国美容医学杂志2011年第7期文章

  • 口腔矫治器配合开窗引流术治疗儿童发育期含牙囊肿的临床应用

    目的:研究口腔矫治器配合开窗引流术治疗儿童发育期含牙囊肿保留恒牙胚的临床疗效.方法:对30例替牙期儿童发育期含牙囊肿病例,采用口腔矫治器配合口腔颌面外科手术开窗引流保留恒牙胚的方法进行治疗.随访观察1～2年,根据X线片和临床症状评价疗效.结果:术后6～12个月囊腔阴影消失,牙齿萌至龈缘,牙根形成良好.13-18个月牙齿大多正常萌出,咬合关系良好.结论:口腔矫治器配合开窗引流手术治疗儿童发育期含牙囊......

    作者：李梅霞；申秀梅；李玉刚 刊期： 2011- 07

  • 几丁糖对扩张后皮瓣纤维包膜影响的临床研究

    目的:探讨几丁糖干预纤维包膜形成的作用机理.方法:共对24例患者行皮肤软组织扩张术,每个患者均在病变周围两侧各埋植100ml皮肤软组织扩张器一枚；将其中一侧设为治疗组,将2％医用几丁糖2ml注入腔隙内,然后植入100ml皮肤软组织扩张器；另一侧设为对照组腔隙剥离完毕后观察无活动性出血,直接植入100m1皮肤软组织扩张器.分别制作HE染色、Masson染色、CD34免疫组化染色切片进行相关观察；并随......

    作者：郭文哲；仇树林；闫焱；褚国华；崔胜国；张志欣；张淑香 刊期： 2011- 07

  • 咖啡因增强UVB辐射诱导的HaCaT细胞凋亡的研究

    目的:现察咖啡因对中波紫外线(UltrayioletB,UVB)辐射诱导的HaCaT细胞凋亡的影响.方法:在DMEM中培养HaCaT细胞,将细胞分成空白对照组(A组),1mM咖啡因处理组(B组),5mM咖啡因处理组(C组),UVB(20mJ/cm2)辐射组(D组),UVB辐射(20mJ/cm2)+1mM咖啡因处理组(E组),UVB辐射(20mJ/cm2)+5mM咖啡因处理组(F组),Annexin......

    作者：雷霞；刘渤；何玉英；伍津津；成琼辉 刊期： 2011- 07

  • PPARγ激动剂对增生性瘢痕成纤维细胞TGF-β1和Smad信号途径的作用研究

    增生性瘢痕是以成纤维细胞过度增殖和细胞外基质过度沉积为主要特征的结缔组织疾病.其发病机制至今尚未彻底阐明.目前已知,转化生长因子(TGF)β1是主要致纤维化因子之一,Smad是参与TGF-β主要信号转导途径,Smad2和Smad3磷酸化参与其信号转导.......

    作者：聂树涛 刊期： 2011- 07

  • 小儿毛细血管瘤的非线性光谱成像研究

    目的:探讨非线性光谱成像方法在临床上用于无损探测、实时监测小儿毛细血管瘤的病理生理过程,追踪其病程发展过程,以及评估治疗效果的潜力.方法:选取58例资料完整的小儿皮肤毛细血管瘤(颌面部)手术切除标本,其中增生期(2～12个月)26例,消退期(2～5岁)16例,消退完成期(6-11岁)16例.将样品切成30μm厚度,进行非线性光谱成像分析,相应的正常皮肤做为对照.结果:正常皮肤与不同时期毛细血管瘤组......

    作者：熊舒原；庄兢；杨金谷 刊期： 2011- 07

  • 负压封闭引流技术治疗爆炸伤致猪全层腹壁缺损的实验研究

    目的:探讨负压封闭引流技术(VacuumSealingDrainage,VSD)对于爆炸伤导致的全层腹壁缺损后的疗效.方法:20只健康家猪制作腹部爆炸伤开放模型随机分为两组.所有创面均在伤后6～8h内清创,实验组将带孔硅胶膜覆盖于脏器表面后应用VSD敷料进行治疗,压力设定于-125mmHg,对照组将硅胶膜覆置于脏器表面,盐水纱布覆盖包扎,常规换药,比较两组修复前时间,换药次数,创面及腹腔感染率.结......

    作者：邵建川；韩岩；王宏坤；易成刚；夏炜；郭树忠；师俊莉 刊期： 2011- 07

  • 低氧对人脐带间充质干细胞成脂肪分化的影响

    目的:研究低氧(2％02)对人脐带间充质干细胞(humanumbicalcordmesenchymalstemcells,hUCMSCs)成脂肪分化的影响,为脂肪组织工程种子细胞的筛选提供实验依据.方法:培养条件有低氧(2％02)、常氧(20％02)、10％FBS完全培养基(GM)、10％FBS成脂培养基(DM)；将第3代hUCMSCs根据培养条件分为3组,对照组(常氧+GM5天,常氧+DM2周)......

    作者：唐军；徐斌；刘毅 刊期： 2011- 07

  • 黑布药膏对兔耳增生性瘢痕成纤维细胞增殖的影响

    目的:探讨黑布药膏对兔耳增生性瘢痕成纤维细胞增殖的影响.方法:成年大耳白兔24只,建立兔耳腹侧面增生性瘢痕模型,21天后,将瘢痕动物模型随机分为黑布药膏治疗组和瘢痕模型组,在黑布药膏治疗组瘢痕局部涂抹黑布药膏,每3天一次.在用药后第2、4、6、8周分别切取两组瘢痕组织,对比研究在瘢痕形成过程中黑布药膏对兔耳瘢痕成纤维细胞的影响.采用HE染色法观察瘢痕形态,计算瘢痕增生指数和成纤维细胞密度；采用免疫......

    作者：赵丽；刘波；周晓宏 刊期： 2011- 07

  • 不同应力条件对体外培养成肌细胞命运的影响

    目的:探讨对体外培养成肌细胞施加不同牵张应力后细胞命运的改变,为临床合理施加矫形力提供理论依据.方法:利用Flexerce11细胞加力仪器与弹性加力板对体外培养C2C12成肌细胞施加不同频率、幅度的牵张应力,形变量代表应力幅度.通过MTT实验和PARP剪切实验测定在受到不同大小的牵张应力作用下(0％,5％,10％,15％,20％/10cycles/min)的C2C12细胞的增殖和凋亡情况,通过检测......

    作者：匡威；谭家莉；张红梅；段建民；汪维健；李潇 刊期： 2011- 07

  • 靶向人VEGF165的SiRNA慢病毒的构建和鉴定

    目的:构建靶向VEGF基因的SiRNA慢病毒载体,并包装病毒.方法:针对已经筛选确定的SiRNA有效靶序列,合成靶序列的0ligoDNA,经双酶切后与PGCSIL-GFP慢病毒载体连接,构建慢病毒载体PGCSIL-SiVEGF,以293T细胞包装得到干扰病毒LV-SiVEGF,根据细胞表达绿色荧光蛋白水平计算病毒滴度；病毒感染人脐静脉内皮细胞HUVEC,通过定量RT-PCR检测VEGF的mRNA表......

    作者：刘蓓；马戈甲；宋保强 刊期： 2011- 07

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《中国美容医学杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话